3.0T 磁共振成像系统、DSA 数字减影血管造影机医疗设备采购市场调研公告

发布时间: 2026年11月11日
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[ 时间:2026-11-11 11:48:30 | ]
为做好我院新院区医疗设备采购前期论证工作,了解拟采购设备的主流品牌、技术水平、配置方案、市场成交价格及售后服务情况,为编制采购预算、设定技术参数及采购文件提供参考,我院本着公开、公平、公正、诚信的原则,现面向潜在供应商开展市场调研,欢迎符合条件的生产厂家或其授权代理商报名参加。
一、调研项目概况
序号 设备名称 数量 主要用途 功能需求
1 3.0T 磁共振成像系统 1 台 用于全身各部位临床磁共振影像诊断,支持临床科研教学;含磁屏蔽工程(交钥匙)及配套水冷、专线供电等全部安装条件,实现交付即可投入使用。 详见附件1
2 DSA 数字减影血管造影机 1 台 用于心脏、脑血管、外周血管等介入诊断与治疗;含射线防护工程及机房装修改造工程(交钥匙工程),实现交付即可投入使用。 详见附件2
注:本次调研所列需求均为初步意向,医院有权根据调研结果调整。
二、现场勘察安排(报名供应商须参加)
本项目设备安装场地位于我院新院区,安装条件对设备选型和工程方案具有决定性影响。有意向供应商须在提交方案前预约参加实地勘察,勘察内容包括:
(一)3.0T 磁共振:扫描间及设备间尺寸、承重、供电容量、磁屏蔽条件、失超管路由、水冷机位等;
(二)DSA:机房结构、墙体材质、供电、电缆沟、射线防护现状及配套改造条件等。
勘察时间集中安排于 2026 年 11 月 _16__ 日至 _20_ 日(以预约确认时间为准),供应商须于报名时一并预约。未参加勘察的供应商自行承担方案与现场不符的后果;因未参加勘****医院建筑墙体、结构或供电线路的,相关方案将不予采纳。
勘察预约联系人:苏老师,电话:0776-****380。
三、报名单位资格要求
(一)在中华人民**国境内注册、具备独立承担民事责任能力的生产厂家,或持有制造商有效授权的代理商或生产厂家报名;
(二)符合《****政府采购法》第二十二条规定,具有良好商业信誉和健全的财务会计制度,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(三)参加报名前三年内,在经营活动中无重大违法记录;未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以信用中国网、中国政府采购网公示信息为准);
(四)不接受联合体报名,不接受挂靠、借用资质等违规参与行为;
(五)报名产品须为合法合规产品,无知识产权纠纷。
四、报名及提交资料要求
报名资料按以下顺序整理,加盖公章,扫描合并为一个 PDF 文件(报价表、配置清单、技术参数等,另附可编辑 Excel 版),于报名截止时间前发送至指定邮箱。
(一)报价资料(附件3)
1. 报价表:包含产品名称、品牌、产地、型号、医疗器械注册证号、单价(按单台)、质保期限等;
2. 配置清单:设备正常运行所具备的配置、配件、软件及专用耗材(标配、选配须分列,选配件标注 选配 字样);
3. 配套设施及工程分项报价:磁屏蔽工程 / 射线防护及机房装修改造工程、水冷机组、专线供电改造、安装调试、培训等须单独分项报价,不得摊入主机报价;分项报价不包含在总报价内的,应予以标注;
4. 专用耗材报价:设备使用专用耗材的,须说明是否为封闭系统、是否依赖专用耗材,并按常规年使用量提供耗材单价及年耗金额估算;
5. 维保报价:按质保期届满后3年期维保服务报年费,注明响应时限、备件供应年限及出保后主要备件价格。
(二)产品技术资料
1. 《医疗器械注册证》(含配套专机专用耗材注册信息)复印件、产品检验报告、合格证明文件;
2. 产品彩页、说明书、技术白皮书及含选配件的完整技术参数;
3. 设备安装相关的场地、供电、信息交互(DICOM 接口)及环境要求;
4. 设备市场占有率、同类装机情况、先进性和必要性分析(须提供近2年同类设备成交合同复印件1-3份或用户名单,合同复印件须含配置清单)。
(三)售后服务及维保方案
包括免费质保年限、故障响应时效、上门维修标准、设备年检维护、软件升级政策、原厂备件保障、人员操作及维修培训方案等。
(四)资质及其他材料
1. 营业执照、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》(第三类)/备案凭证复印件;
2. 法定代表人授权委托书、法人身份证复印件、报名人员身份证复印件;
3. 廉洁承诺书(附件 4);
4. 进口设备须另行提交进口产品采购论证所需的相关依据材料;
五、报名方式及截止时间
(一)报名时间:自公告发布之日起至 2026 年 12 月 6 日 17:00 止,逾期不予受理;
(二)电子版发送至邮箱:****@163.com,邮件及文件命名格式:设备名称+公司名称+联系人及联系方式;
(三)纸质版(如需)递交地址:**市新靖镇南门街 45 号****设备科;
(四)联系人:苏老师,电话:0776-****380。
报名资料不符合要求的,医院不予接收且不另行通知;报名资料恕不退还。
六、调研方式
(一)本次调研以资料审查为主;医院视调研工作需要组织现场调研交流会,是否召开及具体时间另行通知。医院确定召开交流会的,供应商须安排厂家技术人员(现场答疑)及授权代表各1人参加,并准备5 10分钟产品介绍PPT;未获通知参会的供应商不影响其报名资料的评价;
(二)调研范围包括:产品行业技术发展、质量性能、市场占比、产品配置、历史成交信息、质保期限、售后服务、出保后维修费用、备品配件价格等;医院可通过资料审查、书面问询、电话或线上会议等方式向供应商核实相关情况;
****医院保留择优选择三家及以上产品开展下一步论证的权利。
七、声明条款
本次市场调研仅用于了解相关产品的市场情况、技术水平、配置方案、价格信息及售后服务情况,不构成采购要约,不作为采购立项及招标采购的承诺依据,医院不承诺最终采购任何供应商的产品。医院有权根据实际需要调整采购需求,供应****医院论证参考,医院对资料予以保密且不用于其他用途。
八、其他事项
(一)供应商须对所提供资料的真实性负责;一经发现弄虚作假,立即取消资格,并在两年内禁止参与我院所有项目的市场调研;
(二)一经发现围标、陪标等行为,相关供应商将被列入我院供应商黑名单;
(三)被我院列入黑名单的产品和供应商不予考虑;
(四)本次公告的最终解释权归****所有。


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2026年11月10日

附件 1:3.0T 磁共振成像系统技术参数及场地条件概要
附件 2:DSA 数字减影血管造影机技术参数及场地条件概要
附件 3:报价及配置清单分项报价表模板
附件 4:廉洁承诺书格式

附件(1)
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