项目概况
****全自动生化分析仪采购项目 的潜在供应商应在 **** 获取询价采购文件,并于 2026年10月30日**时间09时00分前提交响应文件。
一、项目基本情况项目编号: ****
项目名称:****全自动生化分析仪采购
采购方式:询价采购
预算总金额(人民币):捌万贰仟玖佰元整(¥ 82900.00)
| 序号 | 项目名称 | 设备名称 | 数量及单位 | 采购预算单价(元) | 简要技术需求 |
| 1 | ****全自动生化分析仪采购项目 | 全自动生化分析仪 | 1台 | 82900.00 | 详见采购文件《采购需求》 |
交货时间:自 签订合同之日起 30天内,完成采购人所需货物的交付、安装、调试等所有工作。中标供应商供货时货物生产日期需是1年以内的产品(以签订合同之日起计算)
交货地点: 采购人指定地点
二、****政府采购政策:专门面向中小企业
三、供应商资格要求:
1.符合《****政府采购法》第二十二条的规定;
2.投标人为法人或者其他组织的提供其营业执照等证明文件****事业单位法人证书或执业许可证等),投标人为自然人的提供其身份证复印件;
3.特定资质要求:投标人若为非生产厂家则必须提供有效期内的医疗器械经营许可证或备案证明(投标产品若为三类医疗器械,请提供医疗器械经营许可证;若为需经营备案的二类医疗器械,请提供相应经营备案证明;若为不需经营备案的二类医疗器械,请提供相关的免备案证明)。投标人若为投标产品制造商则应提供有效期内的医疗器械生产许可证或生产备案证明(投标产品若为二类、三类医疗器械,请提供医疗器械生产许可证,若为一类医疗器械,请提供生产备案证明)。供货产品属于第二类、第三类医疗器械的,应提供对应医疗器械注册证书;属于第一类医疗器械的,应提供医疗器械备案凭证。
4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参****政府采购活动。除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
5.本项目不接受联合体投标;
6.本项目不接受未购买本询价采购文件的单位投标。
四、询价采购文件的获取方式:
1.发售时间:请于2026年10月27日至2026年10月29日期间,每天8:30~12:00,15:00~18:00(双休日和法定节假日不办理业务)
2.发售地点:**县**镇园西一路与文苑路交叉路口南下30米(****)
3.售价:采购文件工本费250元/本,售后不退(本采购文件不代办邮寄,不提供电子版本)。
4.获取询价采购文件的方式:购买询价采购文件时,由竞标单位法定代表人或授权委托代理人携带本人有效的身份证正反面复印件、营业执照复印件、授权委托书原件(授权时必须提供,注明期限及日期),以上资料属复印件的均需加盖竞标单位公章,材料合格并齐备方可购买询价采购文件。
五、投标保证金: 800.00元
六、投标文件递交截止时间和地点:
1.递交竞标文件截止时间为2026年10月30日**时间09时00分,供应商的法定代表人或委托代理人必须出示有效证件,法定代表人凭身份证,委托代理人凭法定代表人授权委托书原件和身份证,经验证后递交竞标文件,逾期送达的竞标文件将予以拒收;
2.竞标文件递交地址:**县**镇园西一路与文苑路交叉路口南下30米(****)
七、其他事项:
1.采购人:****
联系人及联系电话:苏海萍, 0775-****201
采购单位地址:****县清湖镇中街 22号
2.招标代理机构:****
联系人及联系电话:庞梦冰, 135****0322
地址:****税局后面
八、公告媒体: ****官网 http://www.****.com/。
全自动生化分析仪采购 需求
| 序 号 | 标的 名称 | 数量及 单位 | 技术参数 | ||
| 1 | 全自动生化分析仪 | 1台 | 系统功能 | 设备类型 | 全自动,随机访问,分立式,急诊样本优先 |
| 分析速度 | 生化恒速 ≥600T/H;选配ISE时,综合速度≥750T/H。 | ||||
| 测试原理 | 比色法、透射比浊法、 ISE法 | ||||
| 分析方法 | 终点法、固定时间法 (两点法)、动力学法(速率法) | ||||
| 试剂 /样本单元 | 样本盘 | 样本位 ≥120个,支持连续进样/急诊样本优先插入,支持条码扫描、自动稀释、重测和手工重测,可随时插入急诊样本,并优先处理。 | |||
| 样本针 | 1根,具有液位检测、垂直防撞、随量跟踪、自动冲洗等功能。 | ||||
| 生化样本量 | 1.5~45uL,0.1uL递增 | ||||
| ISE样本量 | 70uL(血清)、140uL(尿液) | ||||
| 试剂盘 | 试剂位 ≥90个,具备2~8℃ 24小时冷藏功能,支持条码扫描 | ||||
| 试剂针 | 2根,具有液位检测、垂直防撞、随量跟踪功能。 | ||||
| 试剂量 | 10~240uL,1uL递增 | ||||
| 搅拌单元 | 搅拌杆 : | 2根独立搅拌杆 | |||
| 反应单元 | 反应杯 | 反应杯 ≥119个,光径≤5mm,反应体积≤320μL. | |||
| 反应体积 | 70-315ul | ||||
| 反应温度 | 37°C±0.3°C,温度波动范围不大于0.1℃。 | ||||
| 比色杯清洗 | 自动 8阶清洗 | ||||
| 反应杯清洗剂 | 使用酸、碱性清洗液时,具有余量报警功能。 | ||||
| 废液处理 | 高低浓度分流 | ||||
| 光学单元 | 光源 | 光源稳定,寿命 ≥2000小时 | |||
| 波长 | 波长范围 340-800nm,标配 ≥12个固定波长 | ||||
| 内置条码扫描功能(可选 ) | 适用于样本和试剂条码,识读码制 :Codabar,ITF(Interleaved Two of Five), code128, code39, UPC/EAN, Code93 | ||||
| ISE单元(可选) | K+、Na+、Cl- | ||||
| 校准 /质控 | 校准方法 | K因子法、两点线性、多点线性、样条、折线、指数、Logit-Log3P、Logit-Log4P, Logit-Log5P | |||
| 质控规则 | Westgard, Levey-Jennings, Cumulative sum check, Twin plot | ||||
| 操作系统 | PC操作系统 | Windows10 64bit 及以上 | |||
| 系统接口 | TCP/IP网线连接 | ||||
| 其他 | 供电 | 220V, 50Hz | |||
| 额定功率 | 1000VA | ||||
| 随机配送 | 电脑主机 | 处理器 ≥i5、内存≥16GB、固态硬盘≥512GB、网卡支持千兆/无线、预装与设备软件兼容的操作系统。 | |||
| 打印机 | A4 黑白激光打印机 1 台:打印速度≥30ppm、支持网络打印、纸盒容量≥250 页 | ||||
| 商务条款 | |||||
| 服务及报价要求 | 1.投标人所提供的总报价需包含货物及其附件的采购、包装、运输、保险、税费以及安装调试、培训、技术服务(包括技术资料)、兼容连接院内原有信息系统、质量保修期保障(包含但不限于维修、更换零部件、保养等)、验收及质量保修期外提供技术援助等相关服务的全部费用。对于本文件中未列明,而投标人认为必需的费用,也需列入总报价。在合同实施时,采购人将不予支付中标供应商没有列入的项目费用,并认为此项目的费用已包括在响应总报价中。 2.设备必须有数据输出网口,并能与采购人的院内原有信息系统兼容连接,形成信息互联互通。投标人在竞标时应在响应文件中提供兼容对接承诺函。若中标供应商在项目实施过程中,****医院信息系统无缝对接,导致项目无法顺利进行,将按合同违约处理。 | ||||
| 资质要求 | 1.资质要求:投标人为法人或者其他组织的提供其营业执照等证明文件****事业单位法人证书或者执业许可证等),投标人为自然人的提供其身份证复印件;满足《****政府采购法》第二十二条规定的条件。 2.特定资质要求:投标人若为非生产厂家则必须提供有效期内的医疗器械经营许可证或备案证明(投标产品若为三类医疗器械,则需提供有效期内的医疗器械经营许可证。若为需经营备案的二类医疗器械,请提供相应经营备案证明;若为不需经营备案的二类医疗器械,请提供相关的免备案证明);投标人若为投标产品制造商则应提供有效期内的医疗器械生产许可证或生产备案证明(投标产品若为二类、三类医疗器械,请提供相应医疗器械生产许可证。若为一类医疗器械,请提供生产备案证明)。 | ||||
| 交货时间 | 供应商应自签订合同之日起 30天内完成采购人所需货物的交付、安装、调试等所有工作。中标供应商供货时货物生产日期需是1年以内的产品(以签订合同之日起计算)。 | ||||
| 交货地点 | **县内采购人指定地点。 | ||||
| 合同签订时间 | 自中标通知书发出之日起 25 日内。 | ||||
| 付款方式 | 1.在合同、担保措施生效,货物到场安装调试完毕并按国家规定通过项目验收,最终验收合格之日起90日历天内,凭合规的有效发票支付全部费用。 | ||||
| 质量保修期 | 经验收合格后,质量保修期不得少于三年(如厂家承诺超过的,按厂家承诺的执行)。在质量保修期内提供产品包退、包换、包修的 “三包”服务。质量保修期内出现故障,中标供应商需派出技术工程师到达现场处理故障,无条件更换,并承担一切费用。质量保修期从货物安装调试验收完毕后起算。 | ||||
| 售后服务 | 1.接到采购人通知后30分钟内响应,紧急情况下到现场不应超过12小时。 2.产品质量保修期过后,中标供应商应当为采购人提供技术援助电话,解答采购人在使用过程中遇到的问题,并及时向采购人提出解决问题的建议。 3.设备到货安装调试后,中标供应商应提供不少于2名设备操作人员的培训,培训时长不少于2个课时(每课时45分钟),培训内容包括设备操作、日常维护、简单故障排查,并组织考核(理论+实操),考核通过率需达到100%。 4.交货时提供完整的中文操作说明书、维修手册及其他相关技术资料。 5.设备必须有数据输出网口,并能与采购人的院内原有信息系统兼容连接,形成信息互联互通。投标人投标时应在投标文件中提供兼容对接承诺函。若中标供应商在项目实施过程中,****医院信息系统互联互通,导致项目无法顺利进行,将按合同违约处理。 6.设备正常运行满11个月后,应在10个工作日内对设备进行一次保养。 | ||||
| 验收标准及要求 | 1.验收过程中所产生的一切费用均由中标供应商承担,包括因检测或验收不合格导致需要再次检测或验收所产生的费用等。 2.中标供应商所提供的设备必须是全新、完整、未使用过的产品,否则视为不合格产品,不予签收,由此产生的所有费用由中标供应商承担,其产品须符合国家、行业有关规定。产品到达现场后,中标供应商应在采购人在场情况下当面开箱,共同清点、检查外观,作出开箱记录,双方签字确认。中标供应商应保证货物到达采购人所在地完好无损,如有缺漏、损坏,由中标供应商负责调换、补齐或赔偿。 3.产品或服务在安装调试并试运行符合要求后,****小组按照采购合同规定的技术、服务、功能、安全标准组织对中标供应商履约情况进行验收。采购项目的验收,必须严格按照合同与补充合同的约定进行,不得增加合同与补充合同内容规定以外的新的验收内容或标准。其他未尽事宜,按照《关于印****政府采购项目履约验收管理办法的通知》(桂财采〔2015〕22 号)的相关要求执行。 4.中标供应商提供的货物或服务未达到采购文件规定要求,且对采购人造成损失的,由中标供应商承担一切责任,并赔偿所造成的损失。 5.采购人需要制造商对中标供应商交付的产品或服务(包括质量、参数等)进行确认的,制造商应予以配合并出具书面意见,相关确认事项由中标供应商与制造商协商解决。 6.中标供应商在验收时须附上经营资质凭证和设备有效的产品技术参数、配置清单、生产许可证、医疗器械注册检验报告、医疗器械注册证及完整内容的医疗器械注册证附件(注册产品标准/产品技术要求)复印件(如涉及二类、三类医疗器械时必须提供,一类医疗器械如有请提供,不涉及不提供)。 7.中标供应商投标的产品有国家强制性技术标准的必须提供强制性技术标准文件,属医疗器械的必须提供注册证或备案证附件即技术标准部分,技术标准部分涉及商业秘密的,可以屏蔽商业秘密部分,但涉及投标文件的技术承诺的内容不能屏蔽且附件应体现为注册证附件。 8.产品包装材料归采购人所有。 | ||||
| 知识产权 | 采购人在中华人民**国境内使用中标供应商提供的产品及服务时,免受第三方提出的侵犯其专利权或其他知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控,中标供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。 | ||||
| 二、进口产品说明 | |||||
| 本项目货物不接受进口****海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品)参与竞 标,如有进口产品参与竞标的作无效标处理。 |
采购建议预算价明细表:
| 序号 | 采购标的名称 | 数量 | 单位 | 采购预算建议单价(元) | 采购预算建议价(元) |
| 1 | 全自动生化分析仪 | 1 | 台 | 82900.00 | 82900.00 |
| 2 | |||||
| 合计 | 82900.00 |